Emballages pharmaceutiques & Recyclage : lancement du GT sur le blister

 Partenaire de 2 temps forts de Pharmapack Europe, le salon dédié aux emballages pharmaceutiques, qui se tiendra les 6 et 7 février prochains à Paris, Adelphe apportera son expertise éco-conception, lors de la conférence très attendue relative aux évolutions réglementaires des filières REP et les conséquences pour les entreprises, mais également les attentes à venir des patients en matière de développement durable. Dans ce contexte, sera remis un prix spécial, et sera officialisé le lancement du groupe de travail sur le blister plastique/aluminium avec pour objectif de trouver des solutions pour tendre vers la recyclabilité ou la valorisation de cet emballage phare du secteur pharmaceutique...
  Mercredi 6 février de 15h30 à 17h30, Delphine Pernot, responsable comptes clés médicaments chez Adelphe, animera une conférence très attendue avec Lorax Compliance et Pharmacentric Solutions qui permettra d'associer témoignages et partages d’expériences d’entreprises déjà engagées dans une démarche RSE, avec en introduction, un coup de projecteur sur les enjeux ( évolutions réglementaires des filières REP et les conséquences pour les entreprises, les attentes à venir des patients en matière de développement durable), puis une table ronde avec Amcor, Dastri, Novartis et Sanofi qui aura pour thème "quel avenir durable pour les emballages pharmaceutiques et les dispositifs médicaux ?"
 
 « Je suis très enthousiaste à l’idée qu’Adelphe fasse partie du jury des Pharmapack Awards », a confié Delphine Pernot. « Cela prouve qu’au fil des années, notre expertise en matière d’éco-conception est connue et reconnue par le secteur du médicament. Depuis plus de 10 ans, nous les accompagnons pour réduire l’impact environnemental de leurs emballages en travaillant notamment sur la réduction à la source et l’amélioration de leur recyclabilité. Nous les aidons également à sensibiliser les patients aux bons gestes de tri, en mettant à disposition "l’Info tri médicaments", une signalétique claire et efficace développée en partenariat avec le LEEM et Cyclamed ».
 
 Sauf qu'il est important pour les entreprises du secteur pharmaceutique d’anticiper de potentielles évolutions réglementaires (Feuille de route économie circulaire et Paquet économie circulaire de l’UE, notamment). D’autant que la modification d’un emballage primaire sur un médicament implique une modification de l’autorisation de mise sur le marché, process d’enregistrement complexe et long, qui peut prendre jusqu’à une dizaine d’années.
 
	
	
